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Materiales fluorados de trifluorometil trimetilsilano

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T rimethylsilane CAS: 81290-20-2 Utilizado en medicina pesticidas , aeroespacial , electrónica

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Clear liquid colorless or light yellow

Colorless transparent liquid

Main content %

≥98.0

98.35

Moisture %

≤0.1

0.0112

conclusion

Meet the standard

Breve introducción:

(trifluorometil) trimetilsilano es un líquido transparente incoloro que puede usarse como reactivo trifluorometil para la adición nucleofílica de aldehídos y cetonas.

Solicitud:

The Ruppert-Prakash reagent is now also a synthetic potassium (trifluoromethyl) -trimethoxyborate, a well-defined trifluoromethyl copper compound used in trifluoromethyl mercaptan trifluoromethane sulfonamide/trifluoromethane sulfonamide, Difluoromethyl trifluoromethane Chemicalbook as a useful feedstock (TMSCF2H) as a suitable source of difluorocarbene (Difluorometil) trimetilsilano (difluorometil) silano para reacciones de difluorometilación, reactivos TOGNI y especies relacionadas como reactivos de trifluorometilación de electrones-fílicos.

Uso :

Usos: (trifluorometil) trimetilsilano es un reactivo utilizado para la trifluorometilación de compuestos de alquilo. Participa en la adición nucleofílica de trifluorometilo para producir aldehídos y cetonas. Reactivos trifluorometilo, aldehídos y cetonas a los que se agregan grupos trifluorometilo.

(trifluorometil) trimetilsilano (TMSCF3) tiene una amplia gama de usos en química orgánica. Aunque ambos componentes del reactivo pueden estar involucrados en la reacción, la reacción que involucra CF3 es más importante.

La función más utilizada de TMSCF3 es la reacción de adición con aldehídos y cetonas para generar los compuestos de α-hidroxi-trifluorometilo correspondientes [3-7]. En presencia de catalizador, la reacción se puede llevar a cabo en condiciones muy suaves. El fluoruro de tetrakil amonio es un catalizador comúnmente utilizado, y se puede obtener un rendimiento casi cuantitativo en la mayoría de los casos. Si el óxido de amina terciaria orgánica se usa como catalizador, el α-hidroxil trimetilsilano (Ecuación 1) se puede obtener con alto rendimiento [6]. El compuesto de α-hidroxi-trifluorometilo generado después de la adición con aldehídos se oxida por oxidante apropiado, que se convierte en uno de los métodos más efectivos para preparar compuestos α-trifluorometil cetona (Ecuación 2) [7].

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